DorongLAgi
13th April 2016, 12:13 PM
http://s.kaskus.id/images/2015/05/06/1735920_20150506012030.jpg
Darah terdiri dari plasma/cairan darah dan sel darah, sel darah terdiri atas sel darah merah ( Eritrosit ), sel darah putih ( Leukosit ), dan keeping darah ( Trombosit ), sel darah ini dibuat dalam “pabrik”nya, yaitu di sumsum tulang.
Sel darah merah ( Eritrosit ) mengandung hemoglobin ( HB ), yang terdiri dari Hem dan Globin. Hemoglobin penting bagi tubuh kita untuk mengangkut zat asam ( Oksigen ) dari paru paru, untuk kemudian dibagikan ke seluruh tubuh. Tubuh kita memerlukan zat asam untuk pembakaran bahan makanan, supaya dapat menghasilkan tenaga ( Kalori ).
Sel darah putih ( Leukosit ) berguna untuk memerangi kuman. Sedang keeping darah ( Trombosit ) berfungsi untuk menghentikan perdarahan.</div></div></div>
Spoiler for Anemia:
Quote:Anemia
Anemia ialah keadaan dengan kabar hemoglobin yang kurang dari normal. Anemia dapat terjadi karena beberapa hal :
Pabriknya ( Sumsum Tulang ) normal, tetapi bahan baku yang diperlukan untuk membuat sel darah merah ( Zat Besi, Protein, Vitamin ) kurang. Akibatnya Sumsum Tulang tidak dapat membuat sel darah merah dengan baik. Kekurangan bahan baku ini terjadi antara lain karena kurang gizi, seringnya menderita infeksi. Anemia jnis ini disebut sebagai Anemia Defisiensi.
Bahan bakunya cukup, tetapi pabriknya ( Sumsum Tulang ) rusak, sehingga tidak mampu membuat sel darah merah. Anemia jenis ini disebut Anemia Aplastic.
Pabriknya baik, bahan bakunya tidak sempurna sehingga sel darah merah yang dibentuk mudah pecah ( hemolisis ). Anemia Jenis ini disebut Anemia Hemolitik.
Pabriknya yang baik, bahan bakunya cukup, sel darah merah yang dibentuk cukup dan normal, tetapi terjadi perdarahan yang besar, misalnya karena luka kecelekaan. Anemia jenis ini disebut Anemia Pasca Perdarahan.
Pabriknya rusak, sehingga darah yang dibentuk ialah sel sel yang abnormal ( Leukimia )
Quote:Gangguan Thalasemia termasuk kelompok anemia hemolitik, yang dasarnya bawaan ( Genetik ). Gangguan ini ditandai oleh anemia serta pembesaran limpa dan hati. Akibat anemia yang lama dan berat, pada umumnya dimulai / ditemukan di usia awal ( Anak anak ), anak tampak pucat, lesu dan mudah sakit.
Jantung akan bekerja lebih berat, sehingga dapat terjadi gagal jantung yang ditandai oleh sesak nafas dan pembengkakan tungkai bawah.
Untuk memenuhi kebutuhan tubuh akan sel darah merah yang berkurang akibat penghancuran tersebut di atas, maka hati dan limpa turut membantu sumsum tulang untuk membuat sel darah merah. Akibatnya terjadi pembesaran kedua organ tersebut. Sering pula limpa ikut menghancurkan sel-sel darah merah.</span></span>
Quote:Quote:Apakah yang dinamakan Thalassemia minor dan Thalassemia mayor ?
Thalasemia mayor ialah jenis thalassemia yang menunjukan gejala anemia, pembesaran hati dan limpa.
Thalasemia minor tidak menunjukan gejala yang berarti, selain anemia yang sangat ringan. Orang ini hanya merupakan pembawa sifat thalassemia ( Pembawa Gen Thalasemia ), sehingga tidak perlu diobati. Thalasemia minor disebut pula pembawa sifat ( Trait ).
Quote:Quote:Bagaimana seseorang dapat menjadi penderita Thalassemia mayor atau Thalassemia minor?
Seperti telah dijelaskan di atas, Gangguan thalassemia merupakan kelainan bawaan yang diturunkan. Berikut ini adalah gambar-gambar penurunan gangguan thalassemia dari orang tua kepada anak-anaknya ( gambar 1 dan 2 )
Spoiler for Gambar 1. Penurunan thalassemia pada perkimpoian antara 2 pembawa sifat:
Quote:Gambar 1. Penurunan thalassemia pada perkimpoian antara 2 pembawa sifat
http://i1345.photobucket.com/albums/p680/pete_pouns/penurunan%20thalasemia%201_zpsqubl3gl8.jpg (http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/penurunan%20thalasemia%201_zpsqubl3gl8.jpg.html)
Quote:Quote:Bagaimana cara mengetahui seorang anak menderita Thalassemia mayor?
Seorang anak yang menderita thalassemia mayor akan tampak pucat sejak ia berusia beberapa bulan desertai gejala perut membuncit akibat pembesaran hati dan limpa. Selain itu pemeriksaan darah ( Anemia HB ) dapat memastikan adanya gangguan thalassemia mayor ini.
Quote:Quote:Bagaimana seseorang diketahui sebagai pembawa sifat?
Seorang pembawa sifat ( Thalassemia minor ) biasanya tidak pucat. Pembawa sifat thalassemia ini baru dapat diketahui dengan pemeriksaan darah, yaitu pemeriksaan analisis HB.
Quote:Quote:Apakah gangguan Thalassemia mayor dapat diobati?
Sebagai kelainan yang diturunkan seperti juga halnya kelainan keturunan lain, hingga saat ini Thalassemia belum ada obatnya. Pengobatan satu-satunya ialah dengan melakukan transfusi darah, secara rutin, rata-rata sebulan sekali untuk seumur hidup, tujuannya mempertahankan kadar HB diatas 9g/dl, supaya aktivitasnya normal dan dapat melaksanakan kegiatan sehari-hari.
Quote:Quote:Apakah bahaya pemberian transfusi darah yang terus menerus?
Dengan memberikan transfusi darah secara terus menerus, zat besi turut masuk kedalam tubuh penderita. Zat besi ini tertimbun di dalam organ-organ tubuh yang penting ( Jantung, Hati, Limpa, Otak ) menyebabkan terjadinya gangguan fungsi pada organ tersebut.
<span class="post-quote" style="width: 100%; margin: auto;font-family:Roboto,Helvetica,Arial,Sans-serif;font-size:14px;font-style:normal;font-weight:normal;text-align:left;color: #484848; display:block;">Quote:<span style="width: 95%;margin:auto;border: 1px solid #CCC; background: #EEE; padding: 5px; color: #484848; display:block;">Quote:Apakah penimbunan Zat Besi ini dapat dicegah?
Dapat, yaitu dengan pemberian obat kelasi besi atau pengikat Zat Besi, sehingga Zat Besi tersebut dapat dikeluarkan dari jaringan tubuh. Obat kelasi besi ada yang berupa oral( diminum ) dan injeksi ( Disuntik ), untuk pemberian obat melalui injeksi diperlukan alat pompa suntik ( Syringe pump )
http://i1345.photobucket.com/albums/p680/pete_pouns/syringe%20pump_zpsgh9pdxrt.jpg (http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/syringe%20pump_zpsgh9pdxrt.jpg.html)
obat jenis ini dikemas dalam vial dan harus di cairkan dahulu menggunakan aqua steril dan cara penggunaannya di suntikan di bawah kulit ( Daerah sekitar perut, paha, dan lengan ) yang berlangsung selama 10 – 12 jam menggunakan Pompa Suntik ( Syringe Pump ) Harganya sekitar 149rb per vial
Exjade ( deferasirox ) : http://i1345.photobucket.com/albums/p680/pete_pouns/exjade_zpsrmmsqbfg.jpg (http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/exjade_zpsrmmsqbfg.jpg.html)
obat jenis ini berbentuk tablet salut film, yang dikonsumsi 3x1hari setiap hari
Harganya sekitar : 3jt / 100 tablet
</ul>
</div></div></div>
Quote:Quote:Adanya beberapa penderita yang limpanya diangkat. Apakah sebabnya?
Limpa, selain berfungsi membantu sumsum tulang membuat sel darah merah, juga merupakan tempat penghancuran sel-sel darah yang telah rusak. Pada suatu saat limpa dapat merugikan. Hal ini terjadi bila aktivitas limpa berlebihan sehingga menghancurkan juga sel-sel darah yang normal. Akibatnya HB penderita cepat turun, hal ini dapat terlihan dari lebih seringnya anak mendapat transfusi 2-3kali / bulan.
Keadaan tersebut disebut hipersplenisme ( hiper berlebih dan spleen limpa ). Dalam keadaan lanjut bukan hanya sel darah merah saja yang menurun, sel darah putih dan keping darah pun dapat menurun. Akibatnya anak mudah infeksi.
Sebelum hal ini terjadi maka sebaiknya limpa diangkat pada saat anak sudah mulai memerlukan transfusi lebih sering dari biasanya.
Quote:Quote:Apakah ada cara pengobatan lain?
Di negara-negara maju para ahli melakukan cangkok sumsum tulang. Dengan cara ini maka jaringan sumsum tulang penderita diganti dengan jaringan sumsum tulang donor. Untuk ini diperlukan donor yang cocok.
Biasanya sumsum tulang donor diambil dari saudara kembar atau saudara kandung penderita. Di masa mendatang, mungkin dapat dilakukan dengan transplantasi ( stem cell / sel induk ).
Quote:Quote:Kapan saat yang baik untuk melakukan cangkok sumsum tulang ?
Sebaiknya dilakukan sedini mungkin, yakni pada saat anak belum banyak mendapat transfusi darah karena semakin sering anak mendapat transfusi darah , makin besar kemungkinan untuk terjadinya penolakan terhadap jaringan sumsum tulang donor.
Quote:Quote:Berapakah besarnya biaya pemeliharaan anak dengan Thalassemia mayor ?
Untuk penanganan penderita secara baik membutuhkan biaya yang sangat tinggi.
<span class="post-quote" style="width: 100%; margin: auto;font-family:Roboto,Helvetica,Arial,Sans-serif;font-size:14px;font-style:normal;font-weight:normal;text-align:left;color: #484848; display:block;">Quote:<span style="width: 95%;margin:auto;border: 1px solid #CCC; background: #EEE; padding: 5px; color: #484848; display:block;">Quote:Apakah kelahiran bayi dengan Thalassemia mayor dapat dicegah?
<span style="display:block; text-align:center;">
<a target="_blank" href="http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/gambar%20lengkap%20mekanisme%20penurunan%20thalase mia_zps0ngkniz9.jpg.html" onclick="_gaq.push(['_trackEvent', 'outbond', 'click', 'http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/gambar%20lengkap%20mekanisme%20penurunan%20thalase mia_zps0ngkniz9.jpg.html']);dataLayer.push({'event': 'trackEvent','eventDetails.category': 'outbond', 'eventDetails.action': 'click', 'eventDetails.label': 'http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/gambar%20lengkap%20mekanisme%20penurunan%20thalase mia_zps0ngkniz9.jpg.html'}); ">
Darah terdiri dari plasma/cairan darah dan sel darah, sel darah terdiri atas sel darah merah ( Eritrosit ), sel darah putih ( Leukosit ), dan keeping darah ( Trombosit ), sel darah ini dibuat dalam “pabrik”nya, yaitu di sumsum tulang.
Sel darah merah ( Eritrosit ) mengandung hemoglobin ( HB ), yang terdiri dari Hem dan Globin. Hemoglobin penting bagi tubuh kita untuk mengangkut zat asam ( Oksigen ) dari paru paru, untuk kemudian dibagikan ke seluruh tubuh. Tubuh kita memerlukan zat asam untuk pembakaran bahan makanan, supaya dapat menghasilkan tenaga ( Kalori ).
Sel darah putih ( Leukosit ) berguna untuk memerangi kuman. Sedang keeping darah ( Trombosit ) berfungsi untuk menghentikan perdarahan.</div></div></div>
Spoiler for Anemia:
Quote:Anemia
Anemia ialah keadaan dengan kabar hemoglobin yang kurang dari normal. Anemia dapat terjadi karena beberapa hal :
Pabriknya ( Sumsum Tulang ) normal, tetapi bahan baku yang diperlukan untuk membuat sel darah merah ( Zat Besi, Protein, Vitamin ) kurang. Akibatnya Sumsum Tulang tidak dapat membuat sel darah merah dengan baik. Kekurangan bahan baku ini terjadi antara lain karena kurang gizi, seringnya menderita infeksi. Anemia jnis ini disebut sebagai Anemia Defisiensi.
Bahan bakunya cukup, tetapi pabriknya ( Sumsum Tulang ) rusak, sehingga tidak mampu membuat sel darah merah. Anemia jenis ini disebut Anemia Aplastic.
Pabriknya baik, bahan bakunya tidak sempurna sehingga sel darah merah yang dibentuk mudah pecah ( hemolisis ). Anemia Jenis ini disebut Anemia Hemolitik.
Pabriknya yang baik, bahan bakunya cukup, sel darah merah yang dibentuk cukup dan normal, tetapi terjadi perdarahan yang besar, misalnya karena luka kecelekaan. Anemia jenis ini disebut Anemia Pasca Perdarahan.
Pabriknya rusak, sehingga darah yang dibentuk ialah sel sel yang abnormal ( Leukimia )
Quote:Gangguan Thalasemia termasuk kelompok anemia hemolitik, yang dasarnya bawaan ( Genetik ). Gangguan ini ditandai oleh anemia serta pembesaran limpa dan hati. Akibat anemia yang lama dan berat, pada umumnya dimulai / ditemukan di usia awal ( Anak anak ), anak tampak pucat, lesu dan mudah sakit.
Jantung akan bekerja lebih berat, sehingga dapat terjadi gagal jantung yang ditandai oleh sesak nafas dan pembengkakan tungkai bawah.
Untuk memenuhi kebutuhan tubuh akan sel darah merah yang berkurang akibat penghancuran tersebut di atas, maka hati dan limpa turut membantu sumsum tulang untuk membuat sel darah merah. Akibatnya terjadi pembesaran kedua organ tersebut. Sering pula limpa ikut menghancurkan sel-sel darah merah.</span></span>
Quote:Quote:Apakah yang dinamakan Thalassemia minor dan Thalassemia mayor ?
Thalasemia mayor ialah jenis thalassemia yang menunjukan gejala anemia, pembesaran hati dan limpa.
Thalasemia minor tidak menunjukan gejala yang berarti, selain anemia yang sangat ringan. Orang ini hanya merupakan pembawa sifat thalassemia ( Pembawa Gen Thalasemia ), sehingga tidak perlu diobati. Thalasemia minor disebut pula pembawa sifat ( Trait ).
Quote:Quote:Bagaimana seseorang dapat menjadi penderita Thalassemia mayor atau Thalassemia minor?
Seperti telah dijelaskan di atas, Gangguan thalassemia merupakan kelainan bawaan yang diturunkan. Berikut ini adalah gambar-gambar penurunan gangguan thalassemia dari orang tua kepada anak-anaknya ( gambar 1 dan 2 )
Spoiler for Gambar 1. Penurunan thalassemia pada perkimpoian antara 2 pembawa sifat:
Quote:Gambar 1. Penurunan thalassemia pada perkimpoian antara 2 pembawa sifat
http://i1345.photobucket.com/albums/p680/pete_pouns/penurunan%20thalasemia%201_zpsqubl3gl8.jpg (http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/penurunan%20thalasemia%201_zpsqubl3gl8.jpg.html)
Quote:Quote:Bagaimana cara mengetahui seorang anak menderita Thalassemia mayor?
Seorang anak yang menderita thalassemia mayor akan tampak pucat sejak ia berusia beberapa bulan desertai gejala perut membuncit akibat pembesaran hati dan limpa. Selain itu pemeriksaan darah ( Anemia HB ) dapat memastikan adanya gangguan thalassemia mayor ini.
Quote:Quote:Bagaimana seseorang diketahui sebagai pembawa sifat?
Seorang pembawa sifat ( Thalassemia minor ) biasanya tidak pucat. Pembawa sifat thalassemia ini baru dapat diketahui dengan pemeriksaan darah, yaitu pemeriksaan analisis HB.
Quote:Quote:Apakah gangguan Thalassemia mayor dapat diobati?
Sebagai kelainan yang diturunkan seperti juga halnya kelainan keturunan lain, hingga saat ini Thalassemia belum ada obatnya. Pengobatan satu-satunya ialah dengan melakukan transfusi darah, secara rutin, rata-rata sebulan sekali untuk seumur hidup, tujuannya mempertahankan kadar HB diatas 9g/dl, supaya aktivitasnya normal dan dapat melaksanakan kegiatan sehari-hari.
Quote:Quote:Apakah bahaya pemberian transfusi darah yang terus menerus?
Dengan memberikan transfusi darah secara terus menerus, zat besi turut masuk kedalam tubuh penderita. Zat besi ini tertimbun di dalam organ-organ tubuh yang penting ( Jantung, Hati, Limpa, Otak ) menyebabkan terjadinya gangguan fungsi pada organ tersebut.
<span class="post-quote" style="width: 100%; margin: auto;font-family:Roboto,Helvetica,Arial,Sans-serif;font-size:14px;font-style:normal;font-weight:normal;text-align:left;color: #484848; display:block;">Quote:<span style="width: 95%;margin:auto;border: 1px solid #CCC; background: #EEE; padding: 5px; color: #484848; display:block;">Quote:Apakah penimbunan Zat Besi ini dapat dicegah?
Dapat, yaitu dengan pemberian obat kelasi besi atau pengikat Zat Besi, sehingga Zat Besi tersebut dapat dikeluarkan dari jaringan tubuh. Obat kelasi besi ada yang berupa oral( diminum ) dan injeksi ( Disuntik ), untuk pemberian obat melalui injeksi diperlukan alat pompa suntik ( Syringe pump )
http://i1345.photobucket.com/albums/p680/pete_pouns/syringe%20pump_zpsgh9pdxrt.jpg (http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/syringe%20pump_zpsgh9pdxrt.jpg.html)
obat jenis ini dikemas dalam vial dan harus di cairkan dahulu menggunakan aqua steril dan cara penggunaannya di suntikan di bawah kulit ( Daerah sekitar perut, paha, dan lengan ) yang berlangsung selama 10 – 12 jam menggunakan Pompa Suntik ( Syringe Pump ) Harganya sekitar 149rb per vial
Exjade ( deferasirox ) : http://i1345.photobucket.com/albums/p680/pete_pouns/exjade_zpsrmmsqbfg.jpg (http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/exjade_zpsrmmsqbfg.jpg.html)
obat jenis ini berbentuk tablet salut film, yang dikonsumsi 3x1hari setiap hari
Harganya sekitar : 3jt / 100 tablet
</ul>
</div></div></div>
Quote:Quote:Adanya beberapa penderita yang limpanya diangkat. Apakah sebabnya?
Limpa, selain berfungsi membantu sumsum tulang membuat sel darah merah, juga merupakan tempat penghancuran sel-sel darah yang telah rusak. Pada suatu saat limpa dapat merugikan. Hal ini terjadi bila aktivitas limpa berlebihan sehingga menghancurkan juga sel-sel darah yang normal. Akibatnya HB penderita cepat turun, hal ini dapat terlihan dari lebih seringnya anak mendapat transfusi 2-3kali / bulan.
Keadaan tersebut disebut hipersplenisme ( hiper berlebih dan spleen limpa ). Dalam keadaan lanjut bukan hanya sel darah merah saja yang menurun, sel darah putih dan keping darah pun dapat menurun. Akibatnya anak mudah infeksi.
Sebelum hal ini terjadi maka sebaiknya limpa diangkat pada saat anak sudah mulai memerlukan transfusi lebih sering dari biasanya.
Quote:Quote:Apakah ada cara pengobatan lain?
Di negara-negara maju para ahli melakukan cangkok sumsum tulang. Dengan cara ini maka jaringan sumsum tulang penderita diganti dengan jaringan sumsum tulang donor. Untuk ini diperlukan donor yang cocok.
Biasanya sumsum tulang donor diambil dari saudara kembar atau saudara kandung penderita. Di masa mendatang, mungkin dapat dilakukan dengan transplantasi ( stem cell / sel induk ).
Quote:Quote:Kapan saat yang baik untuk melakukan cangkok sumsum tulang ?
Sebaiknya dilakukan sedini mungkin, yakni pada saat anak belum banyak mendapat transfusi darah karena semakin sering anak mendapat transfusi darah , makin besar kemungkinan untuk terjadinya penolakan terhadap jaringan sumsum tulang donor.
Quote:Quote:Berapakah besarnya biaya pemeliharaan anak dengan Thalassemia mayor ?
Untuk penanganan penderita secara baik membutuhkan biaya yang sangat tinggi.
<span class="post-quote" style="width: 100%; margin: auto;font-family:Roboto,Helvetica,Arial,Sans-serif;font-size:14px;font-style:normal;font-weight:normal;text-align:left;color: #484848; display:block;">Quote:<span style="width: 95%;margin:auto;border: 1px solid #CCC; background: #EEE; padding: 5px; color: #484848; display:block;">Quote:Apakah kelahiran bayi dengan Thalassemia mayor dapat dicegah?
<span style="display:block; text-align:center;">
<a target="_blank" href="http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/gambar%20lengkap%20mekanisme%20penurunan%20thalase mia_zps0ngkniz9.jpg.html" onclick="_gaq.push(['_trackEvent', 'outbond', 'click', 'http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/gambar%20lengkap%20mekanisme%20penurunan%20thalase mia_zps0ngkniz9.jpg.html']);dataLayer.push({'event': 'trackEvent','eventDetails.category': 'outbond', 'eventDetails.action': 'click', 'eventDetails.label': 'http://s1345.photobucket.com/user/pete_pouns/media/gambar%20lengkap%20mekanisme%20penurunan%20thalase mia_zps0ngkniz9.jpg.html'}); ">